Drukuj Eksport do pliku (MS Word)
Nazwa przedmiotu:
Laboratorium katalizy międzyfazowej
Koordynator przedmiotu:
dr hab. inż. Michał Fedoryński, prof. PW
Status przedmiotu:
Fakultatywny dowolnego wyboru
Poziom kształcenia:
Studia II stopnia
Program:
Technologia Chemiczna
Grupa przedmiotów:
Synteza, kataliza i procesy wysokotemperaturowe
Kod przedmiotu:
brak
Semestr nominalny:
2 / rok ak. 2009/2010
Liczba punktów ECTS:
0
Liczba godzin pracy studenta związanych z osiągnięciem efektów uczenia się:
Liczba punktów ECTS na zajęciach wymagających bezpośredniego udziału nauczycieli akademickich:
Język prowadzenia zajęć:
polski
Liczba punktów ECTS, którą student uzyskuje w ramach zajęć o charakterze praktycznym:
Formy zajęć i ich wymiar w semestrze:
  • Wykład0h
  • Ćwiczenia0h
  • Laboratorium30h
  • Projekt0h
  • Lekcje komputerowe0h
Wymagania wstępne:
brak
Limit liczby studentów:
Cel przedmiotu:
Celem przedmiotu jest powiązanie uzyskanych na wykładzie „Kataliza międzyfazowa” wiadomości teoretycznych z praktyką. Pogłębienie umiejętności pracy w laboratorium syntezy organicznej.
Treści kształcenia:
Celem przedmiotu jest powiązanie uzyskanych na wykładzie „Kataliza międzyfazowa” wiadomości teoretycznych z praktyką. Pogłębienie umiejętności pracy w laboratorium syntezy organicznej. Synteza 3-4 preparatów jednoprzejściowych (lub 1-2 syntez kilkuetapowych), realizowana techniką katalizy przeniesienia międzyfazowego, w oparciu o przepisy dostarczone przez prowadzącego. Wydzielenie produktów i ich pełna identyfikacja. Przykładowe zestawy: 1. alkilowanie fenyloacetonitrylu bromkiem etylu – synteza 2-fenylobutyronitrylu w układzie dwufazowym ciecz-ciecz; 2. nitroarylowanie otrzymanego 2-fenylobutyronitrylu 4-chloronitrobenzenem; 3. synteza środka zapachowego Rosarom (octan trichlorometylofenylokarbinolu) w reakcji acylalu benzaldehydu z chloroformem; 4. synteza 1,1-dibromo-2-fenylo-2-metylocyklopropanu (przyłączanie dibromokarbenu do izopropenylobenzenu); 5. cykloalkilowanie 4-chlorofenyloacetonitrylu 1,3-dibromopropanem (synteza półproduktu do leku Sibutramine); 6. synteza butylomalonianu dietylu (alkilowanie estru malonowego w układzie ciecz-ciało stałe); 7. cyjanoetylowanie 2-fenylobutyronitrylu (reakcja Michaela); 8. synteza N-fenylo-N-metyloaniliny (reakcja dichlorokarbenu z N-metyloaniliną).
Metody oceny:
Zaliczenie na podstawie oceny pracy w semestrze.
Egzamin:
Literatura:
Dowolny podręcznik preparatyki organicznej, przepisy dostarczane przez prowadzącego.
Witryna www przedmiotu:
Uwagi:

Efekty uczenia się