- Nazwa przedmiotu:
- Laboratorium Małych Technologii – związki lito- i boroorganiczne w syntezie
- Koordynator przedmiotu:
- prof. dr hab. inż. Janusz Serwatowski dr inż. Marek Dąbrowski
- Status przedmiotu:
- Fakultatywny dowolnego wyboru
- Poziom kształcenia:
- Studia II stopnia
- Program:
- Technologia Chemiczna
- Grupa przedmiotów:
- Obieralne
- Kod przedmiotu:
- brak
- Semestr nominalny:
- 2 / rok ak. 2013/2014
- Liczba punktów ECTS:
- 0
- Liczba godzin pracy studenta związanych z osiągnięciem efektów uczenia się:
- Liczba punktów ECTS na zajęciach wymagających bezpośredniego udziału nauczycieli akademickich:
- Język prowadzenia zajęć:
- polski
- Liczba punktów ECTS, którą student uzyskuje w ramach zajęć o charakterze praktycznym:
- Formy zajęć i ich wymiar w semestrze:
-
- Wykład0h
- Ćwiczenia0h
- Laboratorium0h
- Projekt0h
- Lekcje komputerowe0h
- Wymagania wstępne:
- Chemia organiczna – zaliczone laboratorium preparatyki, zdany egzamin. Spektroskopowe metody badania struktury materii – zaliczone ćwiczenia, zdany egzamin.
- Limit liczby studentów:
- Cel przedmiotu:
- Celem zajęć jest zapoznanie studentów z nowoczesnymi, wydajnymi metodami syntezy, z użyciem związków litoorganicznych.
- Treści kształcenia:
- Celem zajęć jest zapoznanie studentów z nowoczesnymi, wydajnymi metodami syntezy, z użyciem związków litoorganicznych. Przedmiot obejmuje następujące treści merytoryczne:
1) Wprowadzanie izotopu wodoru 2H do pierścienia aromatycznego.
2) Synteza aromatycznych aldehydów.
3) Synteza aromatycznych kwasów karboksylowych.
4) Synteza kwasów aryloboronowych.
5) Synteza pochodnych litowych z wykorzystaniem reakcji metalacji pierścienia w związkach arylobromowych.
6) Synteza oparta na generowaniu in situ związku litoorganicznego w obecności reagenta elektrofilowego.
7) Synteza soli trifluoroboranowych.
8) Regiospecyficzność a polarność rozpuszczalnika w reakcjach alkilolitów.
9) Reakcje następcze a nadmiar reagenta organolitowego.
10) Otrzymywanie pochodnych bifenolu w reakcji Suzuki-Miyaury.
11) Powiększenie skali. Realizacja wybranej syntezy w skali 0,5 mola.
- Metody oceny:
- Zaliczenie (suma punktów: każdorazowo - przygotowanie do zajęć, wykonanie, sprawozdanie jednostkowe (razem 2 x 5 p), 2 kolokwia (razem 2 x 3 p), 1 opracowanie semestralne przedstawione na seminarium końcowym 1 x 4 p). Suma punktów 20, do zaliczenia wymagane 10 punktów.
- Egzamin:
- Literatura:
- Literatura podstawowa:
1. J. McMurry, Chemia organiczna, tom 2, PWN, 2005.
2. J.D. Hepworth, D.R. Waring, M.J. Waring, Chemia związków Aromatycznych, Wydawnictwo Naukowe PWN 2009.
3. F. Pruchnik, Chemia metaloorganiczna, PWN 1991.
Literatura uzupełniająca:
1. J. Gawroński, K. Gawrońska, K. Kacprzak, M. Kwit, Współczesna synteza organiczna, Wydawnictwo Naukowe PWN 2004.
2. J. Clayden, Organolithiums: selectivity for Syntesis, Tetrahedron Organic Chemistry Series, Vol. 23, Pergamon, 2002.
- Witryna www przedmiotu:
- Uwagi:
Efekty uczenia się