| Nazwa przedmiotu: |
Modelowanie syntez organicznych |
| Wykładowca: |
dr inż./ Aneta Lorek / adiunkt |
| Typ przedmiotu: |
Obowiązkowy |
| Poziom przedmiotu: |
średnio-zaawansowany |
| Program: |
Technologia Chemiczna |
| Grupa: |
Wspólne dla kierunku |
| Wydziałowy kod: |
CN1A_13 |
| Semestr: |
5 |
| Punkty ECTS: |
2 |
| Liczba godzin pracy studenta związanych z osiągnięciem efektów kształcenia(opis): |
Projekt: liczba godzin według planu studiów - 10, przygotowanie do zajęć - 5, zapoznanie ze wskazaną literaturą - 10, napisanie sprawozdania - 15, przygotowanie do kolokwium - 10, razem - 50.
|
| Liczba punktów ECTS na zajęciach wymagających bezpośredniego udziału nauczycieli akademickich: |
Projekty - 10h; Razem - 10 h = 0,4 ECTS
|
| Język Wykładowy: |
Polski |
| Liczba punktów ECTS, którą student uzyskuje w ramach zajęć o charakterze praktycznym |
Projekt: liczba godzin według planu studiów - 10 h, przygotowanie do zajęć - 5 h, zapoznanie ze wskazaną literaturą - 10 h, napisanie sprawozdania - 15 h, przygotowanie do kolokwium - 10 h, razem - 50 h = 2 ECTS
|
| Wykłady (tygodniowo) |
Ćwiczenia (tygodniowo) |
Laboratoria (tygodniowo) |
Projekty (tygodniowo) |
Lekcje komputerowe (tygodniowo) |
Suma godzin |
| 0 |
0 |
0 |
10 |
0 |
10 |
| Wymagania wstępne: |
Chemia ogólna i nioerganiczna, Chemia organiczna
|
| Limit liczby studentów: |
Projekt: 10-15 |
| Cele przedmiotu: |
Celem przedmiotu jest uzyskanie przez studenta wiedzy, umiejętności i kompetencji społecznych w zakresie doboru metody syntezy, określania wydajności syntezy.
|
| Treści merytoryczne: |
Dobranie odpowiedniej metody syntezy opartej na wybranych typach reakcji, zaproponowanie mechanizmu przebiegającej reakcji, określenie metod fizycznych stosowanych do wydzielania i oczyszczaznia danego związku organicznego,określenie wydajności teoretycznej wybranej metody syntezy. P-1: Typ reakcji: utlenianie-redukcja. Grupa związków: p-toluidyna, kwas benzoesowy, anilina, kwas adypinowy. P-2: Typ reakcji: diazowanie i sprzęganie. Grupa związków: oranż β -naftolowy, oranż metylowy, tribromobenzen. P-3: Typ reakcji: kondensacje związków karbonylowych. Grupa związków: benzylidenoanilina, dibenzylidenoaceton, kwas cynamonowy. P-4: Synteza pochodnych kwasowych. Grupa związków: acetanilid, kwas acetylosalicylowy, mrówczan etylu, benzoesan fenylu, octan β -naftylu.
|
| Metody oceny: |
Warunkiem zaliczenia przedmiotu jest uzyskanie pozytywnej oceny z opracowanych w formie pisemnej zadań projektowych oraz pozytywnych ocen z 4 sprawdzianów pisemnych obejmujących podstawy teoretyczne zadań projektowych. Ocena końcowa jest srdnią ważoną; 0,7*(średnia arytmetyczna pozytywnych ocen z zadań projektowych)+ 0,3*(średnia arytmetyczny z pozytywnych ocen ze sprawdzianów) |
| Egzamin: |
nie |
| Spis zalecanych lektur: |
1. Vogel A. Preparatyka Organiczna, Wydanie III, WNT, Warszawa 2006
2. praca zbiorowa pod redakcją J. Wróbla, Preparatyka i Elementy Syntezy Organicznej, PWN, Warszawa 1983.
3. Mąkosza M., Synteza Organiczna, PWN, Warszawa 1972.
4. Organic Syntheses, J. Wiley & Sons, New York.
|
| Witryna WWW przedmiotu: |
- |
| Uwagi dotyczące przedmiotu: |
- |